Defibrillator Lifepak CR Plus

Defibrillator Lifepak CR Plus, als Halb- oder Vollautomat

Der vollautomatische LIFEPAK CR^® Plus AED ist mit derselben ausgereiften Technologie ausgestattet, auf die medizinisches Notfallpersonal vertraut, ist jedoch denkbar einfach in der Bedienung und wurde speziell für den Einsatz durch –Laienhelfer bei einem plötzlichen Herzstillstand entwickelt.

Zubehör & Trainer

Gerätedaten Lifepak CR Plus

DEFIBRILLATOR

Impulsform:
Biphasisch abgeschnittener
Exponentialimpuls, mit Spannungs- und
Stromflussdauer-Kompensation für
Patientenimpedanz.*

Energieabgabesequenz:
Mehrstufig, vom Benutzer
konfigurierbar von 200 J bis 360 J (150 J min.
außerhalb der USA).

Genauigkeit der Energieabgabe:
±10% bei 50 Ohm,
±15% bei 25 bis 100 Ohm.
Shock Advisory System

(Defibrillationsberatungssystem):
Ein EKGAnalysesystem,
das dem Anwender mitteilt, ob ein
Schock angebracht ist; erfüllt die in DF39 festgelegten
Kriterien für die Rhythmuserkennung.
Das Gerät lässt einen Schock nur dann zu, wenn das
Defibrillations-beratungssystem zur Defibrillation rät.

Kapazität des Geräts:
Normal: Dreißig (30) vollständige Entladungen
oder 210 Minuten Einschaltdauer bei vollständig
aufgeladener interner Batterie.
Minimum: Zwanzig (20) vollständige Entladungen
oder 140 Minuten Einschaltdauer bei vollständig
aufgeladener interner Batterie.

Energieladezeit:
Ladedauer bei vollständig
aufgeladenem Gerät: 200 Joule in weniger als 9
Sekunden, 360 Joule in weniger als 15 Sekunden.
Systemwiederaufladedauer: Wiederaufladedauer
bei vollständig entladenem Gerät: Bereit zur Abgabe
von sechs (6) Schocks oder Betriebsdauer von
42 Minuten nach 48stündiger Wiederaufladung und
Abgabe von 20 Schocks oder Betriebsdauer von
140 Minuten nach vierzehn (14) Tagen
Wiederaufladung bei neuem CHARGE-PAK und
Temperaturen über 15° C.

Bedienelemente:
Taste “Abdeckung lösen/EINAUS”
– schaltet das Gerät ein oder aus. Die Taste
SCHOCK (halbautomatische Ausführung) – gibt
Defibrillationsenergie ab. Nach der Befestigung
der Elektroden an einem Patienten gibt die voll
automatisierte Ausführung des Geräts einen Schock
ab, falls dies angebracht ist, ohne dass ein Eingreifen
des Bedieners erforderlich ist.

Elektrischer Schutz:
Eingang nach IEC60601-1/
EN60601-1 gegen HochspannungsDefibrillationsimpulse
geschützt.

Sicherheitsklassifizierung:
Gerät mit interner
Stromversorgung. IEC60601-1/EN60601-1.
BENUTZERSCHNITTSTELLE
Benutzerschnittstelle: Die Benutzerschnittstelle
umfasst Sprachaufforderungen, akustische Signale
und grafische Bedienhinweise.

Bereitschaftsanzeige:
An der Bereitschaftsanzeige
ist der Gerätestatus ersichtlich.
OK-Anzeige: Zeigt den Hinweis “OK” an, wenn der
letzte Selbsttest erfolgreich abgeschlossen wurde.
Wenn der Hinweis “OK” sichtbar ist, sind die anderen
Hinweissymbole nicht sichtbar. Der Hinweis “OK” wird
während des Gerätebetriebs nicht angezeigt.

CHARGE-PAK-Anzeige:
Bei Anzeige dieses
Symbols ist das CHARGE-PAK Batterieladegerät
auszuwechseln.
Hinweissymbol “Achtung”: Bei erstmaliger Anzeige
dieses Symbols stehen noch mindestens sechs (6)
Entladungen oder 42 Minuten Betriebsdauer zur
Verfügung.

Service-Hinweissymbol:
Bei Anzeige dieses
Symbols ist eine Wartung erforderlich.

UMGEBUNGS-

BEDI NGUNGEN

Hinweis:

Bei allen Spezifikationen zum Geräteverhalten
wird davon ausgegangen, dass das Gerät vor
dem Einsatz (mindestens zwei Stunden lang) bei
Betriebstemperatur gelagert wurde.

Betriebstemperatur:
0° bis +50° C.

Lagertemperatur:
-40 bis +70° C mit CHARGE-PAK und Elektroden, maximale Lagerdauer in diesem
Temperaturbereich eine Woche.

Luftdruck bei Betrieb:
760 mmHg bis 429 mmHg, 0 bis 4500 m über Meereshöhe.

Relative Luftfeuchtigkeit:
5 bis 95 % (nichtkondensierend)

Feuchteschutz:
IEC60529/EN60529 IPX4 “Spritzgeschützt” bei angeschlossenen Elektroden und eingebautem CHARGE-PAK.

Schock:
MIL-STD-810E, Methode 516.4, Verfahren 1, (40 g, 6-9ms Impuls, 1/2 Sinus je Achse).

Vibrationen:
MIL-STD-810E, Methode 514.4, Helikopter – Kategorie 6 (3,75 grms) und bodengebunden mobil –
Kategorie 8 (3,15 grms).

ÄUSSERE MERKMALE

Höhe: 10,7 cm
Breite: 20,3 cm
Tiefe: 24,1 cm, ohne Griff

Gewicht:
2,0 kg mit CHARGE-PAK und Elektroden

MÖGLICHE PARAMETER

Energiesequenz:
Der Benutzer kann eine für das anwendbare Energieprotokoll (z. B. 150 J, 200 J, 300
J, 360J) geeignete Energiesequenz wählen.

Bewegungserkennung:
Die Bewegungserkennung kann für die Analyse aus- oder eingeschaltet werden.
Energieprotokoll: Der Benutzer kann den Defibrillator so einstellen, dass das Gerät die Energie nach jedem Schock oder nur nach erfolgloser Defibrillation erhöht. Einschaltaufforderung: Die Einschaltaufforderung ermöglicht dem Benutzer beim Einschalten des AED die Auswahl der gewünschten Aufforderungsart.

HLW-Zeit:
Die HLW-Zeit kann an das verwendete Protokoll angeglichen werden.

Aufforderung zur Pulskontrolle:
Die Option “Aufforderung zur Pulskontrolle” ermöglicht dem Benutzer die Einstellung der Sprachaufforderung zur Einleitung einer HLW gemäß den von der American Heart Association (AHA) und dem International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) empfohlenen Richtlinien 2000.

Lautstärke der Sprachaufforderung:
Anhand dieser Option kann die Lautstärke des Lautsprechers eingestellt werden.

Datum/Uhrzeit:
Datum und Uhrzeit sind veränderbar.

Geräte-ID:
Anhand der Geräte-ID kann jedes Gerät eindeutig identifiziert werden. Diese Kennung erscheint in allen gedruckten Berichten.

Hinweis:
Konfigurationsoptionen können über eine drahtlose Schnittstelle geändert werden. Die Konfiguration des Geräts ist in der Bedienungsanleitung beschrieben.

ZUBEHÖR

CHARGE-PAK-Batterieladegerät
Typ:
Li/SO2Cl2 Lithiumsulfurylchlorid, 11,7 V,
1,4 Ampèrestunden.

Auswechslung:
Nach jedem Einsatz am Patienten oder bei Anzeige des CHARGE-PAK Symbols ersetzen,
in der Regel alle zwei (2) Jahre.

Gewicht:
80,5 Gramm

QUIK-PAK-Elektroden

Elektroden:
EKG-Ableitung erfolgt über Einweg-Defibrillationselektroden, Standardplatzierung
(anterior-lateral). Elektrodenverpackung: Intuitiv und schnell zu öffnende QUIK-PAK-Elektrodenaufnahme ermöglicht Anschluss der Elektroden an das Gerät und geschützte
Unterbringung der Elektroden unter einer Abdeckung. Auswechseln der Elektroden: Alle zwei (2) Jahre auswechseln.

DATENSPEICHERUNG

Speichertyp:
Interner Digitalspeicher.EKG-Speicherung: Dual gespeicherte Patientendaten. Mindestens 20-EKG-Minuten des aktuellen Patienten gespeichert, Datenübersicht zum vorherigen Patienten
gespeichert.

Berichtstypen:
• Kontinuierliches EKG – Bericht über das
kontinuierliche EKG des Patienten
• Kontinuierlicher Datenübersichtsbericht –
Eine Zusammenfassung der kritischen
Reanimationsereignisse und der mit diesen
Ereignissen verbundenen EKG-Signalsegmente.
• Ereignisprotokollbericht – Ein Bericht mit
eingefügten Zeitmarken, aus dem Aktivitäten der
Bedienperson und des Geräts hervorgehen.
• Testprotokollbericht – Ein Bericht zur SelbsttestAktivität
des Geräts.

Kapazität:
Mindestens 200 mit Zeiteinträgen versehene Marker im Ereignisprotokoll. Datenübertragung: Drahtlose Übertragung an einen PC.

Datenprüfung:
Medtronic stellt eine Vielzahl von Hilfsmitteln zur Darstellung und Analyse von Daten
bereit, um entsprechende Kundenanforderungen zu erfüllen.

* Die folgenden Spezifikationen gelten für Widerstände
von 25 bis 200 Ohm. Die Spannungskompensation
ist auf eine Spannung begrenzt, die eine
Impulsabgabe mit 360 Joule bei 50 Ohm ergeben
würde.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle
technischen Daten auf eine Temperatur von 20° C.