Beschreibung
Seminar MP Beauftragte/r
Wie werden Inbetriebnahmen bei Medizinprodukten durchgeführt? Was sind STK & MTK Prüfungen? Wie führt man Einweisungen in Medizinprodukte durch? Wie erfülle ich meine Meldepflichten?
All diese Fragen werden in unserem Seminar beantwortet.
Es wird insbesondere auch auf die novellierte MPBetreibV zum 01.01.2017 eingegangen und die Änderungen durch die MDR im Mai 2021.
Außerdem werden kritische Fallstricke behandelt, die auch Gegenstand von behördlichen Prüfungen sein können.
Ihr Nutzen als MP Beauftragte/r
In den vergangenen Jahren haben die Kontrollen der Aufsichtsbehörden in Einrichtungen des Gesundheitswesens deutlich zugenommen. Zur behördlichen Überwachung können Praxen und Pflegeheime betreten und Unterlagen eingesehen werden. Treten hier Mängel auf, führt dies zu empfindlichen Geldstrafen und vor allem zu einem kaum überschaubaren haftungsrechtlichen Risiko.
Dem Medizinproduktedurchführungsgesetz und seinen anhängenden Verordnungen werden im Gegensatz zu Kliniken und Rettungsdiensten in der Arztpraxis und im Alten-und Pflegeheim bisher kaum Beachtung geschenkt. Und das, obwohl diese sowohl dem Betreiber von sogenannten Medizinprodukten als auch dem Anwender zahlreiche Pflichten und große Verantwortung übertragen. Da Vorgesetzte alle Details der Gesetzeslage kaum alleine überblicken kann, sieht der Gesetzgeber eine sachkundige Person, den Medizinprodukte-Beauftragten, vor.
In dieser Ausbildung qualifizieren wir Sie zur Übernahme dieser Funktion in Ihrem Betrieb bzw. in Ihrer Praxis.
MP Beauftragte/r Ausbildung
Wir sind spezialisiert für die Bereiche Notfallmedizin, Arbeitsschutz und Medizinprodukteschulungen. Dabei unterstützen wir Betriebe, Arztpraxen und Vereine seit 2005 bei der Ausbildung von Ersthelfern und bei Fragen zum Thema Arbeitssicherheit. Außerdem machen wir Arztpraxen ERC- leitlinienkonform – „Fit für den Notfall“.
Wir bieten unseren Kunden eine Rundumbetreuung von der Ausbildung ihres Personals bis hin zur professionellen Ausstattung und sind spezialisiert vor allem in den Bereichen der prä- und inner-klinischen Notfallversorgung.
Die von uns eingesetzten Dozenten sind nach wie vor alle in der Notfallversorgung tätig. Unsere Schulungen entsprechen den aktuellen ERC- Leitlinien. Spaß am Lernen und ein hoher Praxisanteil sind uns dabei wichtig, damit Sie später das gelernte sicher anwenden und in Notfallsituationen gezielt handeln können.
Voraussetzungen
Die Ausbildung zum Medizinprodukte-Beauftragten richtet sich insbesondere an Personen, welche die Funktion eines Medizinprodukte-Beauftragten wahrnehmen (oder in Zukunft wahrnehmen werden), Leitungs- und Führungskräfte im Sozial- und Gesundheitswesen (wie Ärzte, Bereitschaftsleiter, Rettungswachenleiter, Stationsleitungen, Pflegedienstleitungen, Medizinische Fachangestellte, Zahnmedizinische Fachangestellte, Zahntechniker, QM-Beauftragte etc.), die für den sicheren Umgang mit Medizinprodukten zuständig und (mit-) verantwortlich sind.
Inhalte
- kurze Einführung in das Medizinprodukterecht
- Eigenverantwortung der Anwender
- Begriffsbestimmungen und Kennzeichnung von Medizinprodukten
- Aufgaben der Medizinprodukte-Beauftragten
- wichtige Vorschriften
- Organisation, Vorbereitung und Durchführung von Einweisungen
- Dokumentation von Einweisungen
- Medizinproduktebuch und Bestandsverzeichnis / Aufbewahrung der Gebrauchsanweisungen
- Kombination von Medizinprodukten / Zubehör
- sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen, Instandhaltung
- QM-Aspekte im Medizinprodukterecht